|
|
При нов абонамент! Отворете е-мейла си за потвърждение
|
|
|
 Кристиян Павлов Дете на месец Юни 2008год. |
|
|
|
Пламен
Пламен е на 2 годинки. Навърши ги съвсем скоро – на 25 ноември. За съжаление, радостта на майка му и баща му от това, че малкото им момченце расте, е примесена с голяма тревога.
Преди 2 години Пламен дошъл на света трудно: „Синът ни е роден в 1 и 30 часа след полунощ. След тежко раждане се роди задушен. Детски лекар нямаше, за да го реанимира, мозъкът остана без кислород и като последица дойдоха мозъчен оток и гърчове, които не спряха с дни.
Гледката е повече от страшна - виждаш рожбата, която си носил 9 месеца до сърцето си, да се тресе от силни гърчове и не ти остава нищо, освен да чакаш и да се молиш да стане чудо...”
Пламко оцелява (и това също е чудо), но с тежки неврологични увреждания. Няма как да не забележим /вероятно и вие/ сходството в историите на Джулиана и Пламен. И двамата са родени преди 2 години в Стара Загора, с подобни здравословни проблеми.
Приликите не свършват дотам. Отново родителите са посъветвани да оставят детето си за отглеждане в ДМСГД - Стара Загора: стр. 1 и стр. 2.
Албена и Петър не се съгласяват. Пламен все пак е роден с късмет - дете е на смели, отговорни и всеотдайни родители.
В момента Пламен не може да стои дори седнал. Посещава почасово Дневен дом за деца с физически и умствени увреждания, където с него работи рехабилитатор. Това е единственото, което може да се направи за него в България. Друга помощ от държавата почти не получава. Дори изследването с ядрено-магнитен резонанс не е поето от Здравната каса - родителите са си го платили като частни клиенти, въпреки надлежно внасяните здравните осигуровки.
Но те не са склонни да се примирят и да оставят Пламен в сегашното състояние. Искат да направят за детето си всичко, което съвременната медицина предлага.
Затова, както и родителите на Джули, се обръщат към клиника „Нейровита” в Москва. Специалистите одобряват детето за лечение чрез серия автоложни трансплантации на стволови клетки, извлечени от периферната кръв. (Двете писма и програмата за лечение можете да видите в секция "Документи")
Надеждата на Албена и Петър е събудена отново. Те вярват, че новите клетъчни технологии могат да помогнат на Пламко да проходи, да се засмее, да каже „мамо”... Вярват, че третият рожден ден на детенцето им може да бъде много по-щастлив. С малко късмет и помощ от нас.
Първата трансплантация, заедно с изследванията, извличането, обработката и съхраняването на стволовите клетки ще струва 21 700 евро. Следващите манипулации трябва да се извършват на всеки 2-3 месеца, в период от поне 2 години, за да се постигне максимален ефект.
Отново се обръщаме с молба към всички вас да помогнем на още едно дете, което е имало нещастието да се роди в държава, чиито доверени служители съветват гражданите да изоставят най-скъпото си.
Нека докажем за пореден път, че имаме бъдеще като нация, която въпреки трудностите, не се предава, бори се за живота на децата си и не ги изоставя!
Да дадем втори шанс на Пламен да се роди и да прегърне грижовните си родители с усмивка и най-безценната дума на света - "Мамо!"
Дарителска сметка на Пламен Петров Бонев:
Банка ДСК, клон Стара Загора
BIC код на банката: STSABGSF
в лева: IBAN BG06STSA93000014784043
в евро: IBAN BG81STSA93000014784051
|
Написано от
Този е-мейл адрес е защитен от спам ботове, трябва ДжаваСкрипт поддръжка за да го видите
на 2007-12-09 19:32:17
sa4yvstvam vi mnogo.pojelavam vi mnogo yspex.sajaliavam 4e nemoga da vi pomogna finansovo,no moga da vi pomagna dyxovno. mnogo tselyvki na plamen i veseli praznitsi | Насрочена е дата за трансплантацията и н
Написано от Мариана Тодорова на 2008-01-14 22:14:36
Насрочена е дата за трансплантацията и на Пламко!
Мнозина от вас вече знаят, че броени дни след Джули, за трансплантация в клиника „Нейровита” трябва да замине и двегодишният Пламко. Датата за приемането му е определена – 03.03.2008 год. Пламен е второто детенце на „Спаси, дари на...” от Стара Загора, което страда от Детска церебрална парализа. И за него, както и за Джули, единствената надежда да проходи, да се засмее, да започне да се обслужва сам, е серия автоложни трансплантации на стволови клетки в Москва, „Нейровита”, първата от които ще струва 21 700 евро. До момента в дарителската сметка на Пламен има 11 459.35 лв. и 1 555.07 евро. Необходими са още 28 831 лв. Албена и Петър, родителите на Пламко, вярват, че малкото им момченце един ден ще каже „Мамо”. Нека им помогнем да го чуят!Всички ние, които знаем, че няма по-голямо чудо от грейналата детска усмивка.
Дарителски сметки на Пламен Бонев:
Банка ДСК, клон Стара Загора
Пламен Петров Бонев
BG06STSA93000014784043 BGN
BG81STSA93000014784051 EUR
BIC код на банката: STSABGSF
Телефони за контакт с родителите на Пламен:
Албена Бонева: 0899964398
Петър Бонев:0895741391 | Парите за Пламен са събрани!
Написано от "Спаси, дари на..." на 2008-02-08 18:34:28
Парите за първата трансплантация на Пламен са събрани!
На 3-ти март – националния празник на България, едно малко момченце ще замине, за да се лекува. Датата добива още по-символичен смисъл, защото Пламко получи своя шанс, благодарение на десетки българи, които му дариха надежда. Които се обединиха в името на още една детска усмивка и на една думичка – съкровена и толкова родна – "Мама". Вярваме, че всеотдайните му родители ще я чуят скоро, изречена от детенцето им! БЛАГОДАРИМ ВИ!
На добър час, миличък Пламко!
| Подновяваме кампанията за Пламен
Написано от Мариана Тодорова на 2008-03-16 21:31:08
Вчера посрещнахме Пламко след първата му автоложна трансплантация на стволови клетки. Изглеждаше спокоен и доволен от пътешествието до далечна, снежна Москва. Усмихна ни се, с което незабавно предизвика бурните ни аплодисменти. Извлечените при първия престой стволови клетки ще се трансплантират на 20 етапа в следващите 2-3 години. Присадките ще се правят регулярно на 2 месеца. Всяка трансплантация ще струва около 3000 евро. Предвид кратките срокове между отделните етапи, подновяваме кампанията за Пламен.В момента в дарителската му сметка има 5801.78 лв. и 491.66 евро. Необходими са още 23 220 лв. за следващите 5 трансплантации до края на годината. Пламко ни се усмихна! Все едно ни подари криле! Следващият път искаме от него още нещо – да чуем как казва „Мамо”... И още усмивки, разбира се!
"Спаси, дари на..."
| "Стани богат"
Написано от Мариана Тодорова на 2008-04-03 15:10:50
Г-н Михов и г-н Янчев за Пламен
Президентът на Професионалната футболна лига Валентин Михов и изпълнителният директор на ЗПАД Булстрад Румен Янчев играха в перфектен тандем! Двамата демонстрираха завидна ерудиция в различни области и направиха блестящ спектакъл в подкрепа на нашия сладък Пламко. Така Пламен се сдоби с 20 000 лева за следващите си трансплантации и с двама нови благородни приятели. Г-н Михов, г-н Янчев, признателност за големия ви жест!Кампанията и за Пламко приключи с успех за втори път! |
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
 |
Хасково
23°C |
|
|
|
|
