За тези изследвания семейството ни заплати 7000 евро. На основание направените изследвания, детето е одобрено за трансплантация на стволови клетки в клиника „Нейровита”. В срок от 3-6 месеца трябва да бъдат взети и съхранени стволови клетки от детето. След 2-3 дни от съхранените клетки трябва да се извърши първата от поредицата трансплантации.
Ако до 6 месеца не се извърши всичко това, постигнатото от нас досега няма да струва нищо.
Сумата за съхранението и първата трасплантация е 13 900 евро.
За всяка следваща трансплантация цената се определя от екипа. Мога да кажа само ориентировъчна сума, която съм чувала, но не искам да се ангажирам с нея - тя е от порядъка на 3500-4000 евро.
Първата сума, която сега трябва да внесем, е голяма, защото ще се съхраняват стволовите клетки.
Прилагам оферта за началната трансплантация, а за цялостното лечение нямам, защото не се знае колко пъти точно ще се присаждат стволовите клетки. Това зависи от пораженията на мозъка.
Търсих съдействие от Здравната каса за Формуляр Е112 за лечение в чужбина, но там буквално ме отрязаха, защото Русия не била страна член на Европейския съюз и не можели да отпуснат средства.
Обърнах се и към „Социални грижи”. Сега имат нови програми за Европейския съюз, но и там не получих съдействие.
Нямам никакви документи за отказите, защото всичко става на вратата с питане. Подадох молба до Комисия за лечение в чужбина към МЗ за финансиране от Център "Фонд за лечение на деца". Входящият номер е № 95-01-59/09.11.07.
Разбирате, че времето ни притиска и макар да знаем, че ежедневно срещате такива молби за помощ, ви молим за подкрепа!
Сигурни сме, че един ден държавата ще се погрижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата „инвалиди”, но засега единственият начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към вас с огромна молба за помощ.
Наистина се надявам да получа помощ от вас, защото този сайт е помогнал на много красиви, умни, силни и борещи се за живота си дечица.
Моето слънчице е същото като другите - много бореща се за живота си. В момента двете пишем писмото до вас. Написах всичко, което се сетих, ако имате въпроси към мен, ще отговоря на всичките.
С надежда,
Нели и Джулиана

Дарителска банкова сметка:

Джулиана Александрова Александрова

BG02UBBS80021013905720 BGN

BG89UBBS80021107465310 USD

BG60UBBS80021419366810 EUR
BIC UBBS BGSF
Обединена Българска Банка

Коментари

Репортаж за Джули Написано от Мариана Тодорова на 2007-11-21 21:07:47 На 15 ноември, в обедната емисия Календар на Нова ТВ е излъчен репортаж за Джули. Можете да го видите тук - http://www.neterra.tv/bg/show.php? id=800&bm=3,  записът е от 2007-11-15 11:58:00 Репортажът за Джулиана е на 5-тата минута от емисията.

Спешна кампания за Джулиана Александрова Написано от Мариана Тодорова на 2008-01-04 22:34:35 Спешна кампания за Джулиана Александрова!  Днес специалистите от клиника "Нейровита" посочиха дата за приемане на детето. Вече е съставен графикът за новата година и според него нашата малка Джули трябва да постъпи в клиниката на 11 февруари 2008 год. за подготовка и извършване на първата от серия автоложни трансплантации със стволови клетки. По преценка на руските специалисти, тя няма повече време за изчакване. За постигане на максимален ефект, лечението й трябва да започне веднага.Джулиана страда от редица заболявания, получени като следствие от труден родов период – атрофия на кората на главния мозък, мултикистична енцефалопатия, спастична тетрапареза, задръжка на психомоторното развитие, двустранна атрофия на зрителните нерви и детска церебрална парализа.Дали тези тежки диагнози е можело да бъдат избегнати, това вече не е толкова важно! Важното е да направим всичко по силите си, малкото момиченце със сладки бузки, опровергаващо ден след ден песимистичните медицински прогнози, с които е посрещнато на този свят, да получи своя шанс! Приятели, 37 дни преди насрочената от "Нейровита" дата за начало на лечението, "Спаси, дари на..." отново ви призовава спешно да подкрепите борбата на едно дете за живот! И отново ще цитираме майката на Джули, защото няма по-силни и истински думи от майчините:"Разбирате, че времето ни притиска и макар да знаем, че ежедневно срещате такива молби за помощ, ви молим за подкрепа!Сигурни сме, че един ден държавата ще се погрижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата „инвалиди”, но засега единственият начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към вас с огромна молба за помощ.Наистина се надявам да получа помощ от вас, защото този сайт е помогнал на много красиви, умни, силни и борещи се за живота си дечица.Моето слънчице е същото като другите - много бореща се за живота си...  С надежда,  Нели и Джулиана"    Необходимата сума за първата трансплантация е малко по-висока от предварителната, поради промяна на курса на рублата спрямо еврото и вече е 14 400 евро, за които ще бъде изпратена нова оферта. Родителите ще я получат след приключване на Коледните празници в Русия.    Към 04.01.2008 год. в дарителската сметка на Джули има 10 325 лв.  Не достигат 18 475 лв., за да бъдат възнаградени още едни родители с усмивката на своята рожба!  Спаси, дари на...

Сумата за трансплантацията на Джули е съ Написано от Мариана Тодорова на 2008-01-14 18:24:52 Сумата за трансплантацията на Джули е събрана!  Двама родители мечтаят с цялото си сърце да видят как малкото им момиченце прави първата си неуверена крачка само. Едно мъничко пристъпване на пухкавите крачета ще бъде огромен дар и за всички нас. Скъпи приятели, БЛАГОДАРИМ! Средствата за първата от серията автоложни трансплантации на Джулиана е събрана! Тя ще замине за Москва и ще получи навременно лечение. Отново благодарение на вас! Вярваме, че Джули скоро ще направи своите първи стъпки. Към протегнатите ни ръце! Успех, детенце!  Спаси, дари на...

Написано от Този е-мейл адрес е защитен от спам ботове, трябва ДжаваСкрипт поддръжка за да го видите на 2008-01-31 17:47:29 az sa6to sam maika na dete s dsp i znam kakva radost dostaviat parvite kra4ki moeto dete gi napravi na 4god. no izjiviavaneto de6e varhovno pojelavam mnogo zdravi nervi na roditelite za6toto im e nujno

Новини за Джули Написано от Мариана Тодорова на 2008-03-28 21:44:22 Новини за Джули   Розовата ни Джулианка вече се подготвя за второто си посещение в клиника „Нейровита”. Джули страда от детска церебрална парализа. Лекарите не дават надежда, че с традиционни медицински методи състоянието й би могло да бъде значително подобрено, затова родителите й се обърнаха към клиниката в Москва, която прилага експериментално лечение чрез трансплантация на собствени стволови клетки. Първата трансплантация на Джули премина успешно. Ще й бъдат извършени общо 20 присаждания на всеки 2 месеца, в продължение на 2-3 години.Както и при Пламко, паузата между отделните етапи на лечението е твърде кратка, затова подновяваме кампанията и за нея. В дарителската сметка на Джули има 15 705.84 лв., 685.00 евро и 2 100.00 долара. Тези средства ще покрият разходите за следващите 3 трансплантации. До края на тази година ще й бъдат извършени общо 5 присадки, за които са нужни още 12 500 лв. Момиченцето има нужда и от специална количка за прохождане на деца с церебрална парализа. Подобни колички не се произвеждат в България. Цената е около 1500 долара. От началото на март Джули посещава по 3 часа дневно специализирана детска градина, където й се провежда рехабилитация – физически упражнения и стимулация със светлина и звуци. Харесва й да е сред децата и вече си има приятелчета. Скоро ще бъде достатъчно подготвена за целодневен престой. И за още много нови приятелства и успехи!   Дарителска банкова сметка:  Джулиана Александрова Александрова  BG02UBBS80021013905720 BGN  BG89UBBS80021107465310 USD  BG60UBBS80021419366810 EUR  BIC UBBS BGSF  Обединена Българска Банка

"Стани богат" Написано от Мариана Тодорова на 2008-04-04 16:05:25 Семейство Кесаровски за Джулиана   "Благотворителността не е само въпрос на финанси, тя е начин на мислене." Това са думи на Виктория Кесаровска. Госпожа Кесаровска и брат й Янко Кесаровски снощи показаха, че благотворителността освен това е чувство и порив, които идват от сърцето.  Нашата Джули получи 20 000 лв. за следващите си трансплантации и покана за професионална рехабилитация в някой от "Victoria-SPA" центровете на семейство Кесаровски.Джули не пропусна и рядката възможност да огласи студиото на „Стани богат”, което е в реда на нещата за звезда от нейния ранг. Семейство Кесаровски, благодарим ви! Подкрепата ви е много важна за бъдещето на едно малко момиченце!

Джули замина за Москва Написано от Мариана Тодорова на 2008-04-26 11:31:46 На 21 април Джули замина за Москва за следващия етап от лечението със стволови клетки. Семейството отпътува отново с любезното съдействие на авиокомпания България Еър, която предостави самолетните билети безплатно за втори път.

Джули заминава за третата трансплантация Написано от Мариана Тодорова на 2008-06-23 21:29:48 Днес Джули заминава за третата трансплантация на стволови клетки!

Напиши коментар
Моля, не злоупотребявайте с тази форма за коментари. Лични словесни атаки ще бъдат изтрити. Ако въведете погрешен защитен код, презаредете браузъра.
Име:
E-mail
Лична страница/Сайт
Заглавие:
BBCode:
Коментар:
Код:*