|
Страница 3 от 3
Вроден Хипотиреоидизъм
При заболяването хипотиреоидизъм в организма има недостиг на хормоните на щитовидната жлеза тироксин и трийодтиронин, като паралелно с това е повишено нивото на ТТХ. Най-често заболяването е резултат на вродено увреждане на щитовидната жлеза – пълна липса на щитовидна жлеза, недоразвитие на щитовидната жлеза, ненормално разположение на жлезата или увреждане на хипофизата и хипоталамуса. Честотата на хипотиреоидизма е около 1:5000 новородени. Предполага се автозомно–рецесивен път на унаследяване, който е характерен за някои фамилии. Новородените деца, болни от хипотиреоидизъм по нищо не се различават от здравите новородени. Най–ранните симптоми на заболяването са отворената малка фонтанела, която нормално е затворена; по–дългата физиологична жълтеница; по–ниската телесна температура; нарушеното хранене; заспиване по време на хранене. Големият език също нарушава храненето, но пречи и на нормалното дишане; нарушенията в дишането могат да са предзвикани и от гушата – увеличената щитовидна жлеза; широкият и разстлан корем – т.нар. "жабешки корем" често се съчетава с пъпна херния; децата имат мускулна хипотония и запек. Късните симптоми на заболяването са: стопът в растежа, отворените фонтанели, лицевият дисморфизъм – голямата глава, късия и широк нос, големия език, като изоставането във физическото и нервно–психическото развитие прогресира. За ранното диагностициране на заболяването е разработена неонатална скринингова програма – определя се нивото на ТТХ в кръвта между 3 и 7 ден от живота на детето. Заболяването е лечимо, като се използва заместителна хормонална терапия.
Само регистрирани потребители могат да пишат коментар.
Моля въведете вашето име и парола или се регистрирайте.
|
